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29.(8分，除标注外，每空1分)、(1)不定向性随机性（与前一空位置可互换）缺失(或缺失三对碱基)
(2)常染色体隐性遗传父母不患该病，女儿中有患囊性纤维化，说明该病为隐性遗传病；若控制该病的基因位于X染色体上，则不患该病男性的女儿均不患病，与事实不符（合理即可，2分）
(3)帮助CFTR蛋白恢复正常空间结构；帮助成熟的CFTR蛋白运至细胞表面；激活CFTR作为氯离子通道的功能；促进细胞内氯离子和水向细胞外运输（任选两点，2分)