2023届全国名校联考高三第三次联考试卷生物试卷答案(更新中)

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24.(20分,除标注外,每空2分) (1)常染色体隐性遗传②2/3 (2)497/4000(3分) (3) ABD(3分) (4)均患该病[2,进行减数分裂形成卵细胞时,减数第一次分裂时两条X染色体未分离(4分) (5)3% 【解析】(1)据系谱图分析可知:甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是隐性遗传病。乙病可能是常染色体隐性遗传病,或是伴X染色体隐性遗传病,再结合表格中②号家庭中“母病子病,父正女正”的特点可知,该病为伴X染色体隐性遗传病。就甲病而言,Ⅲ,的父母均为 Aa,则其基因型及概率为1/3AA、2/3Aa;就乙病而言,Ⅲ:的基因型为X ^ { B } X ^ { b } ,因此,Ⅲ,两对等位基因均为杂合的概率为2/3×1=2/3。 (2)从甲病角度分析,Ⅲ:的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ、携带甲遗传病的致病基因,则Ⅲ、的基因型为Aa,可推知后代为AA的概率为1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,Aa的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,则I V _ { 1 }为Aa的概率为A a÷(A A+..{A a} ) =3/5。,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%,因此I V _ { 1 }与人群中一个正常男性结婚,后代患甲病的概率为3/5×4%×1/4=3/500;从患乙病角度分析,Ⅲ,的基因型为X ^ { B } X ^ { b } ,,Ⅲ、不捞带乙遗传病 的致病基因,则Ⅲ、的基因型为X ^ { B } Y ,可推知I V _ { 1 }的基因型及概率为1 / 2 X ^ { b } X ^ { b } 、 1 / 2 X ^ { B } X ^ { B } ,,其与正常男性婚配,后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,因此,若I V _ { 1 }与一个正常男性结婚,则他们生一个只患乙病男孩的概率是(1-3/500)×1/8=497/4000。 (3)遗传咨询的内容和步骤:医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断;分析遗传病的传递方式;推算出后代的再发风险率;向咨询对象提出防治对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等。因此,属于遗传咨询范疇的有ABD。 (4) 线粒体中DNA的遗传特点是母系遗传, 即母病子全病。因此,若I _ { 1 }同时患线粒体肌病(由线粒体DNA异常所致) , 则I _ { 2 } 、 I均患病。若Ⅲ:同时患克氏综合征, 其性染色体为XXY, 其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明Ⅲ2的两条X染色体都来自母亲I I _ { 2 },且为一对同源染色体,则其患克氏综合征的原因是形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离。 (5)假设乙病遗传情况调查中共调查1000人(其中男性500人,女性500人),调查结果发现患者25人(其中男性20人,女性5人),如果在该人群中还有15个携带者,则b基因的频率是b基因数÷(B基因数+b基因数.{) } =(20+5×2+15) ÷(500+500×2)×100%=3%。

(1)可以先提取细胞的来合成总cDNA,再从cDNA文库中获取t-PA基因。通过改造t-PA基因制造出性能优异的改良t-PA蛋白的过程被称为工程。

7.D【解析】由分析可知生殖性克隆的目的是获得能独立生存的个体,而治疗性克隆只是为了获得特定的细胞、组织或器官,A正确;有人认为生殖性克隆人作为一项科学研究,有它自己内在的发展规律,社会应该允许科学家研究,虽然现在人们的伦理道德观念还不能接受这一切,但是人们的观念是可以改变的,B正确;试管婴儿技术与设计试管婴儿技术主要区别是后者在植人前对胚胎进行遗传学诊断,C正确;禁止生殖性克隆人,坚持四不原则(不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验),不反对治疗性克隆人,但仍需监管审查,D错误。

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