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的儿子正常说明甲病不是伴性遗传,则先天性夜盲症为乙病 ( 2 ) A a X ^ { B } X ^ { b } 、 A a X ^ { B } X ^ { B } , A A X ^ { B } X ^ { b } 、 A A X ^ { B } X ^ { B } H – 2和Ⅱ一1 (3)基因突变 (4)1/60 [解析](1)先天性夜盲症为乙病,判断依据是Ⅲ一2患有两种病,但其父母均正常,说明甲乙病都为隐性遗传,I一1为甲病患者,但她的儿子正常说明甲病不是伴性遗传,则先天性夜盲症为乙病; (2)甲病为常染色体隐性遗传,乙病为伴X隐性遗传病,m-2同时患有甲乙病,因此I[-2的基因型为A a X ^ { B } X ^ { b } , 且 – 1的基因型为A a X ^ { B } Y ,则Ⅲ一3的基因型为1 / 3 A a X ^ { B } X ^ { b } 、 1 / 3 A a X ^ { B } X ^ { B } 、 1 / 6 A A X ^ { B } X ^ { b } 、 1 / 6 A A X ^ { 8 }X ^ { B } , 且 – 2的甲乙病的致病基因来自于[-2和[-1; (3)甲乙病形成的根本原因是基因突变; (4)和-1的基因型为2/3Aa,1/3AA,若人群中甲病的携带者的概率为1/10,则正常女性为携带者的概率为1/10,则患甲病概率为2/3×1/10×1/4(aa)=1/60。
定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子(重组表达载体),完成转化过程。(4)检测干扰素的基因是否表达,可用抗原一抗体杂交的技术进行检测,即用(干扰素的)抗体进行检测。19.(16分,每空2分)(1)编码蛋白质的基因AtCBFI基因(2)使DNA聚合酶能够从引物的3’端开始连接脱氧核苷酸使目的基因DNA解聚为单链(3)DNA连接酶使目的基因和质粒定向连接、防止目的基因和质粒自身环化(4)抗原一抗体杂交在低温胁迫条件下,观察植株生长状况【解析】(1)目的基因主要是指编码蛋白质的基因,根据题干信息可以判断这项研究中的目的基因是AtCBFI基因。(2)在扩增AtCBFI基因的过程中,先根据AtCBFI基因的核苷酸序列设计引物,再进行PCR扩增,引物的作用是使DNA聚合酶能够从引物的3’端开始连接脱氧核苷酸。扩增的过程是:目的基因DNA受热变性后解聚为单链,引物与单链相应互补序列结合,然后在热稳定DNA聚合酶的作用下进行延伸,如此重复循环。反应体系的初始温度设置在90℃以上的目的是使目的基因DNA受热变性后解聚为单链。(3)DNA连接酶是基因的“针线”,回收PCR产物并酶切后用DNA连接酶将AtCBFI基因连接到T质粒上,以得到T-CBFI重组质粒。构建T-CBFI重组质粒时,同时使用BamHI和SacI进行双酶切,产生不同的黏性末端,可防止目的基因和质粒自身环化、使目的基因和质粒定向连接。(4)为确定转基因抗寒紫花首蓿是否培育成功,既要从分子水平上用抗体进行抗原一抗体杂交实验,又要在个体水平上鉴定,在低温胁迫条件下观察植株生长状况,检测紫花苜蓿的产量。
2.A【解析】RNaseP酶的组成为蛋白质和RNA,将蛋白质去除以后,仍然具有催化作用,说明RNaseP酶中的RNA具有催化效应,根据题干信息不能确定其组成中的蛋白质是否具有催化效应。故选A。
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