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分析甲图:a是染色体、b是染色单体、c是DNA。 I中没有染色单体, 染色体数和DNA分子数之比为1:1, 且染色体数目与体细胞相同, 可能是有丝分裂末期或减数第二次分裂后期或未经复制的体细胞。 Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1:2:2, 且染色体数目与体细胞相同, 可能是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程。 Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1:2:2, 但染色体数目只有体细胞的一半, 可能是减数第二次分裂前期和中期。 Ⅳ中没有染色单体, 染色体数和DNA分子数之比为1:1, 且数目是正常体细胞的一半, 可能处于减数第二次分裂末期。 分析乙图:①细胞处于有丝分裂后期;②细胞处于减数第一次分裂后期;③细胞处于有丝分裂中期;④细胞处于减数第二次分裂后期。
21.(除标注外,每空1分,共12分) (1)替换(或改变) 增添 缺失 GUA (2)常 隐 Bb BB (3)m、n(答全才得分) m、n为不具有遗传效应的DNA片段(2分) 染色体变异 【解析】(1) 镰状细胞贫血形成的根本原因是DNA分子中的一个碱基对A/T替换(或改变) 为T/A引起, 基因突变除了这种类型外,还有碱基的增添和缺失两种类型;由图甲可知,②表示转录,按照碱基互补配对原则,可知β链碱基组成为GIUA。 (2)由图乙可知,第一代3号和4号生出第二代9号女性患者,可知人类镰状细胞贫血是一种常染色体上隐性基因控制的遗传病;由第三代10号个体患病(bb)推出有一个b基因来自第二代7号,而第二代7号又表现正常,所以I I _ { 7 }的基因型是Bb,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为显性纯合子即BB。 (3)根据题意,m、n上发生碱基的增添、缺失或替换,不属于基因突变,因为m、n为不具有遗传效应的DNA片段即非基因片段。可遗传变异来源有基因突变、基因重组和染色体变异, 前两者显微镜下不可见,所以该变异应该是染色体变异。
19.(18分，除标注外，每空2分)(1)共同由来(1分)自然选择(1分)、地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的化石(1分)(2)DNA密码子细胞和分子
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